RNAprep Pure Plant Plus Kit

Til oprensning af total RNA fra polysaccharider og polyfenolrige planter.

RNAprep Pure Plant Plus -kittet (polysaccharider og polyfenoler-rich) er et RNA -ekstraktionssæt til siliciummatrixrensning udviklet til flere planteprøver med polysaccharider og polyfenoler. Den leveres med Buffer SL med suveræn lyseringsevne. Total RNA med høj renhed uden gDNA kan ekstraheres fra bananer, vandmeloner, æbler, pærer, knolde af søde kartofler, kartofler samt blade af bomuld, rose, lucerne, ris og hvide fyrrenåle inden for 1 time .

Kat. Ingen Pakningsstørrelse
4992239 50 præps

Produktdetaljer

Eksperimentelt eksempel

Ofte stillede spørgsmål

Produktmærker

Funktioner

■ Målrettet: Den er specielt formuleret til planteprøver, der er vanskelige at ekstrahere, f.eks. Polysaccharider og polyfenolrige planter. Processen er mere optimeret, og resultaterne er pålidelige.
■ Effektiv fjernelse af gDNA: Højeffektiv DNase I leveres til hurtig fjernelse af gDNA på søjlen.
■ Let og hurtigt: RNA -ekstraktionsforsøg kan gennemføres inden for 1 time.
■ Sikker og lav toksicitet: der kræves ingen giftige organiske reagenser, såsom phenol og chloroform.

Ansøgninger

Dette kit kan bruges direkte til forskellige molekylærbiologiske eksperimenter såsom RT-PCR, Real-time PCR, Northern Blot, Dot Blot, PolyA-screening, in vitro-translation, RNase-beskyttelsesanalyse og kloning osv.

Alle produkterne kan tilpasses til ODM/OEM. For detaljer,klik venligst på Tilpasset service (ODM/OEM)


  • Tidligere:
  • Næste:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental ExampleExperimental Example Total RNA blev ekstraheret fra 100 mg bananer, vandmelon, æble og pære, knolde af sød kartoffel og kartoffel, blade af bomuld, rose, lucerne, ris og hvide fyrrenåle ved hjælp af RNAprep Pure Plant Plus Kit. 4-6 pi 30 pi eluater blev ilagt pr. Bane.
    M: TIANGEN Marker III;
    Elektroforesen blev udført ved 6 V/cm i 30 minutter på en 1% agarose.
    Resultater: RNAprep Pure Plant Plus Kit kan udtrække høj renhed, højt udbytte og god integritet totalt RNA fra polysacchariderne og polyphenolics-rige planteprøver.
    Sp .: Søjleblokering

    A-1 Cellelyse eller homogenisering ikke tilstrækkelig

    ---- Reducer prøveforbrug, øg mængden af ​​lyseringsbuffer, øg homogenisering og lystid.

    A-2 Prøvebeløbet er for stort

    ---- Reducer mængden af ​​anvendt prøve, eller øg mængden af ​​lyseringsbuffer.

    Q: Lavt RNA -udbytte

    A-1 Utilstrækkelig cellelyse eller homogenisering

    ---- Reducer prøveforbrug, øg mængden af ​​lyseringsbuffer, øg homogenisering og lystid.

    A-2 Prøvebeløbet er for stort

    ---- Se den maksimale behandlingskapacitet.

    A-3 RNA elueres ikke fuldstændigt fra søjlen

    ---- Efter tilsætning af RNase-frit vand, lad det stå i et par minutter før centrifugering.

    A-4 Ethanol i eluenten

    ---- Efter skylning centrifugeres igen, og vaskbufferen fjernes så meget som muligt.

    A-5 Cellekulturmedium fjernes ikke fuldstændigt

    ---- Når du indsamler celler, skal du sørge for at fjerne dyrkningsmediet så meget som muligt.

    A-6 Cellerne lagret i RNAstore centrifugeres ikke effektivt

    ---- RNAstore tæthed er større end det gennemsnitlige cellekulturmedium; så centrifugalkraften bør øges. Det foreslås at centrifugeres ved 3000x g.

    A-7 Lavt RNA-indhold og overflod i prøven

    ---- Brug en positiv prøve til at afgøre, om det lave udbytte skyldes prøven.

    Q: RNA -nedbrydning

    A-1 Materialet er ikke friskt

    ---- Friskt væv skal opbevares i flydende nitrogen straks eller straks lægges i RNAstore-reagenset for at sikre ekstraktionseffekten.

    A-2 Prøvebeløbet er for stort

    ---- Reducer prøvebeløb.

    A-3 RNase contamination

    ---- Selvom bufferen i kittet ikke indeholder RNase, er det let at forurene RNase under ekstraktionsprocessen og skal håndteres forsigtigt.

    A-4 Elektroforese forurening

    ---- Udskift elektroforesebufferen, og sørg for, at forbrugsstoffer og Loading Buffer er fri for RNase-forurening.

    A-5 For meget belastning for elektroforese

    ---- Reducer mængden af ​​prøvebelastning, belastningen af ​​hver brønd må ikke overstige 2 μg.

    Q: DNA -kontaminering

    A-1 Prøvebeløbet er for stort

    ---- Reducer prøvebeløb.

    A-2 Nogle prøver har et højt DNA-indhold og kan behandles med DNase.

    ---- Udfør RNase-fri DNase-behandling til den opnåede RNA-opløsning, og RNA'et kan direkte bruges til efterfølgende forsøg efter behandling eller kan renses yderligere med RNA-oprensningssæt.

    Sp: Hvordan fjerner man RNase fra eksperimentelle forbrugsvarer og glasvarer?

    Til glasvarer, bagt ved 150 ° C i 4 timer. For plastbeholdere, nedsænket i 0,5 M NaOH i 10 minutter, derefter skyllet grundigt med RNase-frit vand og derefter steriliseret for helt at fjerne RNase. De reagenser eller opløsninger, der anvendes i forsøget, især vand, skal være fri for RNase. Brug RNase-frit vand til alle reagenspræparater (tilsæt vand til en ren glasflaske, tilsæt DEPC til en slutkoncentration på 0,1% (V/V), ryst natten over og autoklav).

    Skriv din besked her og send den til os