RNAprep Pure Hi-Blood Kit

Til oprensning af højkvalitets og stabilt total-RNA fra blod.

RNAprep Pure Hi-Blood Kit udtrækker effektivt totalt RNA fra frisk fuldblod og blod med flere antikoagulantia fra forskellige arter. Siliciummatrixmaterialet, der bruges i adsorptionssøjlen, er et unikt nyt materiale udviklet af TIANGEN, som effektivt og specifikt adsorberer RNA og fjerner urenhedsproteiner i yderste omfang. Det ekstraherede RNA kan bruges i forskellige nedstrømseksperimenter, såsom RT-PCR, RT-qPCR, chipanalyse, sekvensering med høj gennemstrømning, Northern Blot, Dot Blot, PolyA-screening, in vitro-translation, RNase-beskyttelsesanalyse, molekylær kloning osv.

Kat. Ingen Pakningsstørrelse
4992903 50 præps

Produktdetaljer

Eksperimentelt eksempel

Ofte stillede spørgsmål

Produktmærker

Funktioner

■ Velegnet til frisk fuldblod af forskellige arter, let at betjene.
■ Udstyret med RNase-fri filtreringskolonne CS til effektivt at fjerne urenheder.
■ Den specifikt formulerede buffer kan sikre effektiv og stabil RNA -ekstraktion til en række forskellige downstream -eksperimenter.
■ Sikker og pålidelig drift, ingen ekstraktion af phenol/chloroform er påkrævet.

Ansøgninger

RT-PCR, Northern Blot, RT-qPCR, chipanalyse, sekvensering med høj kapacitet, PolyA-screening, RNase-beskyttelsesanalyse, in vitro-oversættelse osv.

Alle produkterne kan tilpasses til ODM/OEM. For detaljer,klik venligst på Tilpasset service (ODM/OEM)


  • Tidligere:
  • Næste:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Figur 1. RNA oprenset fra 100 pi frisk rotteblod i forskellige antikoagulantia ved hjælp af RNAprep Pure Hi-Blood Kit. 4-6 pi 50 pi eluater blev ilagt pr. Bane. M: TIANGEN DNA Marker III.
    Experimental Example Figur 2. RNA oprenset fra 100 pi frisk musblod ved hjælp af RNAprep Pure Hi-Blood Kit. 4-6 pi 50 pi eluater blev ilagt pr. Bane.
    M: TIANGEN DNA Marker III.
    Sp .: Søjleblokering

    A-1 Cellelyse eller homogenisering ikke tilstrækkelig

    ---- Reducer prøveforbrug, øg mængden af ​​lyseringsbuffer, øg homogenisering og lystid.

    A-2 Prøvebeløbet er for stort

    ---- Reducer mængden af ​​anvendt prøve, eller øg mængden af ​​lyseringsbuffer.

    Q: Lavt RNA -udbytte

    A-1 Utilstrækkelig cellelyse eller homogenisering

    ---- Reducer prøveforbrug, øg mængden af ​​lyseringsbuffer, øg homogenisering og lystid.

    A-2 Prøvebeløbet er for stort

    ---- Se den maksimale behandlingskapacitet.

    A-3 RNA elueres ikke fuldstændigt fra søjlen

    ---- Efter tilsætning af RNase-frit vand, lad det stå i et par minutter før centrifugering.

    A-4 Ethanol i eluenten

    ---- Efter skylning centrifugeres igen, og vaskbufferen fjernes så meget som muligt.

    A-5 Cellekulturmedium fjernes ikke fuldstændigt

    ---- Når du indsamler celler, skal du sørge for at fjerne dyrkningsmediet så meget som muligt.

    A-6 Cellerne lagret i RNAstore centrifugeres ikke effektivt

    ---- RNAstore tæthed er større end det gennemsnitlige cellekulturmedium; så centrifugalkraften bør øges. Det foreslås at centrifugeres ved 3000x g.

    A-7 Lavt RNA-indhold og overflod i prøven

    ---- Brug en positiv prøve til at afgøre, om det lave udbytte skyldes prøven.

    Q: RNA -nedbrydning

    A-1 Materialet er ikke friskt

    ---- Friskt væv skal opbevares i flydende nitrogen straks eller straks lægges i RNAstore-reagenset for at sikre ekstraktionseffekten.

    A-2 Prøvebeløbet er for stort

    ---- Reducer prøvebeløb.

    A-3 RNase contamination

    ---- Selvom bufferen i kittet ikke indeholder RNase, er det let at forurene RNase under ekstraktionsprocessen og skal håndteres forsigtigt.

    A-4 Elektroforese forurening

    ---- Udskift elektroforesebufferen, og sørg for, at forbrugsstoffer og Loading Buffer er fri for RNase-forurening.

    A-5 For meget belastning for elektroforese

    ---- Reducer mængden af ​​prøvebelastning, belastningen af ​​hver brønd må ikke overstige 2 μg.

    Q: DNA -kontaminering

    A-1 Prøvebeløbet er for stort

    ---- Reducer prøvebeløb.

    A-2 Nogle prøver har et højt DNA-indhold og kan behandles med DNase.

    ---- Udfør RNase-fri DNase-behandling til den opnåede RNA-opløsning, og RNA'et kan direkte bruges til efterfølgende forsøg efter behandling eller kan renses yderligere med RNA-oprensningssæt.

    Sp: Hvordan fjerner man RNase fra eksperimentelle forbrugsvarer og glasvarer?

    Til glasvarer, bagt ved 150 ° C i 4 timer. For plastbeholdere, nedsænket i 0,5 M NaOH i 10 minutter, derefter skyllet grundigt med RNase-frit vand og derefter steriliseret for helt at fjerne RNase. De reagenser eller opløsninger, der anvendes i forsøget, især vand, skal være fri for RNase. Brug RNase-frit vand til alle reagenspræparater (tilsæt vand til en ren glasflaske, tilsæt DEPC til en slutkoncentration på 0,1% (V/V), ryst natten over og autoklav).

    Skriv din besked her og send den til os