RNA Easy Fast Tissue/Cell Kit

Til rensning af total-RNA af høj kvalitet fra dyrevæv/celler.

RNA Easy Fast Tissue/Cell Kit er et hurtigt RNA -ekstraktionssæt til animalsk væv/celler. Det er udviklet baseret på den genomiske DNA -fjernelsesteknologi, der udelukkende er udviklet af TIANGEN. Et stort antal forskellige prøver kan behandles på samme tid med den hurtige procedure inden for 30 minutter. RNA isoleret af dette produkt kan direkte tjene som skabeloner til nedstrøms detektion eller andre applikationer.

Kat. Ingen Pakningsstørrelse
4992732 50 præps

Produktdetaljer

Eksperimentelt eksempel

Ofte stillede spørgsmål

Produktmærker

Funktioner

■ Hurtig drift: RNA kunne opnås inden for 30 minutter.
■ Høj renhed: Silica -membran slipper af med de fleste urenheder, og gDNA -fjernelsessøjlen slipper af genomisk DNA.
■ Bred anvendelse: Velegnet til forskellige prøver, såsom væv, celler og bakterier.

Specifikation

Type: Spin -kolonne baseret
Prøve- og startvolumen:  10-20 mg væv eller <107 celler
Mål: RNA
Driftstid: ~ 30 min
Nedstrøms applikationer: RT-PCR/RT-qPCR, Northern Blot, Dot Blot, poly (A) selektion, in vitro translation, RNase-beskyttelsesassay, molekylær kloning osv.

Alle produkterne kan tilpasses til ODM/OEM. For detaljer,klik venligst på Tilpasset service (ODM/OEM)


  • Tidligere:
  • Næste:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Experimental Example RNA ekstraheret fra 15 mg rotteleverprøve ved hjælp af RNA Easy Fast Tissue/Cell Kit og relevant produkt fra leverandør A og T.
    Elueringsvolumen: 100 pi; Lastvolumen: 3 μl
    M: TIANGEN Marker D15000
    Eksperimentresultat: RNA Easy Fast Tissue/Cell Kit har højere ekstraktionshastighed end det relevante produkt fra leverandør A og T.

     

     

     

    Sp .: Søjleblokering

    A-1 Cellelyse eller homogenisering ikke tilstrækkelig

    ---- Reducer prøveforbrug, øg mængden af ​​lyseringsbuffer, øg homogenisering og lystid.

    A-2 Prøvebeløbet er for stort

    ---- Reducer mængden af ​​anvendt prøve, eller øg mængden af ​​lyseringsbuffer.

    Q: Lavt RNA -udbytte

    A-1 Utilstrækkelig cellelyse eller homogenisering

    ---- Reducer prøveforbrug, øg mængden af ​​lyseringsbuffer, øg homogenisering og lystid.

    A-2 Prøvebeløbet er for stort

    ---- Se den maksimale behandlingskapacitet.

    A-3 RNA elueres ikke fuldstændigt fra søjlen

    ---- Efter tilsætning af RNase-frit vand, lad det stå i et par minutter før centrifugering.

    A-4 Ethanol i eluenten

    ---- Efter skylning centrifugeres igen, og vaskbufferen fjernes så meget som muligt.

    A-5 Cellekulturmedium fjernes ikke fuldstændigt

    ---- Når du indsamler celler, skal du sørge for at fjerne dyrkningsmediet så meget som muligt.

    A-6 Cellerne lagret i RNAstore centrifugeres ikke effektivt

    ---- RNAstore tæthed er større end det gennemsnitlige cellekulturmedium; så centrifugalkraften bør øges. Det foreslås at centrifugeres ved 3000x g.

    A-7 Lavt RNA-indhold og overflod i prøven

    ---- Brug en positiv prøve til at afgøre, om det lave udbytte skyldes prøven.

    Q: RNA -nedbrydning

    A-1 Materialet er ikke friskt

    ---- Friskt væv skal opbevares i flydende nitrogen straks eller straks lægges i RNAstore-reagenset for at sikre ekstraktionseffekten.

    A-2 Prøvebeløbet er for stort

    ---- Reducer prøvebeløb.

    A-3 RNase contamination

    ---- Selvom bufferen i kittet ikke indeholder RNase, er det let at forurene RNase under ekstraktionsprocessen og skal håndteres forsigtigt.

    A-4 Elektroforese forurening

    ---- Udskift elektroforesebufferen, og sørg for, at forbrugsstoffer og Loading Buffer er fri for RNase-forurening.

    A-5 For meget belastning for elektroforese

    ---- Reducer mængden af ​​prøvebelastning, belastningen af ​​hver brønd må ikke overstige 2 μg.

    Q: DNA -kontaminering

    A-1 Prøvebeløbet er for stort

    ---- Reducer prøvebeløb.

    A-2 Nogle prøver har et højt DNA-indhold og kan behandles med DNase.

    ---- Udfør RNase-fri DNase-behandling til den opnåede RNA-opløsning, og RNA'et kan direkte bruges til efterfølgende forsøg efter behandling eller kan renses yderligere med RNA-oprensningssæt.

    Sp: Hvordan fjerner man RNase fra eksperimentelle forbrugsvarer og glasvarer?

    Til glasvarer, bagt ved 150 ° C i 4 timer. For plastbeholdere, nedsænket i 0,5 M NaOH i 10 minutter, derefter skyllet grundigt med RNase-frit vand og derefter steriliseret for helt at fjerne RNase. De reagenser eller opløsninger, der anvendes i forsøget, især vand, skal være fri for RNase. Brug RNase-frit vand til alle reagenspræparater (tilsæt vand til en ren glasflaske, tilsæt DEPC til en slutkoncentration på 0,1% (V/V), ryst natten over og autoklav).

    Skriv din besked her og send den til os