RNAprep Pure Tissue Kit

Til oprensning af op til 100 ug total RNA fra dyrevæv.

RNAprep Pure Tissue Kit giver en hurtig, enkel og omkostningseffektiv metode til oprensning af total RNA fra dyrevæv ved hjælp af effektiv spin-kolonne og unikt buffersystem. Sættet indeholder RNase-Free spin-søjler CR3 til rensning af højkvalitets-RNA ved hjælp af silica-membranteknologi. Total-RNA af høj kvalitet kunne opnås på 40-50 minutter med høj renhed og er fri for protein og genomisk DNA-forurening.

Kat. Ingen Pakningsstørrelse
4992236  50 præps

Produktdetaljer

Eksperimentelt eksempel

Ofte stillede spørgsmål

Produktmærker

Funktioner

■ Optimerede buffere til dyrevæv gør processen enkel og bekvem.
■ Unik DNase I minimerer genomisk DNA -kontaminering.
■ RNA'et med højere renhed og klar til brug er velegnet til følsomme downstream-applikationer.
■ Ingen phenol/chloroform -ekstraktion, ingen LiCl- og ethanoludfældning og ingen centrifugering af CsCl -gradienter er nødvendig, hvilket gør processen sikker og pålidelig.

Ansøgninger

■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ Real-time PCR.
■ Chipanalyse.
■ PolyA -screening, in vitro -translation, RNase -beskyttelsesanalyse og molekylær kloning.

Alle produkterne kan tilpasses til ODM/OEM. For detaljer,klik venligst på Tilpasset service (ODM/OEM)


  • Tidligere:
  • Næste:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental ExampleExperimental Example Materiale: 20 mg embryo (13 dage), 15 mg nyre, 10 mg lever, 15 mg milt, 10 mg thymus, 20 mg lunge
    Metode: Total RNA fra forskellige vævsprøver af rotter blev oprenset ved hjælp af RNAprep Pure Tissue Kit.
    Resultater: Billedet af agarosegelelektroforese er vist ovenfor. Der blev ilagt 2-4 pi 100 pi eluater pr. Bane.
    M: TIANGEN DNA Marker III;
    Bane 1-2: Embryo (13 dage); Bane 3: Nyre; Bane 4-6: Lever; Bane 7: Milt; Bane 8: Thymus; 9. bane: Lunge.
    Elektroforesen blev udført ved 6 V/cm i 30 minutter på 1% agarosegel.

     

     

     

    Sp .: Søjleblokering

    A-1 Cellelyse eller homogenisering ikke tilstrækkelig

    ---- Reducer prøveforbrug, øg mængden af ​​lyseringsbuffer, øg homogenisering og lystid.

    A-2 Prøvebeløbet er for stort

    ---- Reducer mængden af ​​anvendt prøve, eller øg mængden af ​​lyseringsbuffer.

    Q: Lavt RNA -udbytte

    A-1 Utilstrækkelig cellelyse eller homogenisering

    ---- Reducer prøveforbrug, øg mængden af ​​lyseringsbuffer, øg homogenisering og lystid.

    A-2 Prøvebeløbet er for stort

    ---- Se den maksimale behandlingskapacitet.

    A-3 RNA elueres ikke fuldstændigt fra søjlen

    ---- Efter tilsætning af RNase-frit vand, lad det stå i et par minutter før centrifugering.

    A-4 Ethanol i eluenten

    ---- Efter skylning centrifugeres igen, og vaskbufferen fjernes så meget som muligt.

    A-5 Cellekulturmedium fjernes ikke fuldstændigt

    ---- Når du indsamler celler, skal du sørge for at fjerne dyrkningsmediet så meget som muligt.

    A-6 Cellerne lagret i RNAstore centrifugeres ikke effektivt

    ---- RNAstore tæthed er større end det gennemsnitlige cellekulturmedium; så centrifugalkraften bør øges. Det foreslås at centrifugeres ved 3000x g.

    A-7 Lavt RNA-indhold og overflod i prøven

    ---- Brug en positiv prøve til at afgøre, om det lave udbytte skyldes prøven.

    Q: RNA -nedbrydning

    A-1 Materialet er ikke friskt

    ---- Friskt væv skal opbevares i flydende nitrogen straks eller straks lægges i RNAstore-reagenset for at sikre ekstraktionseffekten.

    A-2 Prøvebeløbet er for stort

    ---- Reducer prøvebeløb.

    A-3 RNase contamination

    ---- Selvom bufferen i kittet ikke indeholder RNase, er det let at forurene RNase under ekstraktionsprocessen og skal håndteres forsigtigt.

    A-4 Elektroforese forurening

    ---- Udskift elektroforesebufferen, og sørg for, at forbrugsstoffer og Loading Buffer er fri for RNase-forurening.

    A-5 For meget belastning for elektroforese

    ---- Reducer mængden af ​​prøvebelastning, belastningen af ​​hver brønd må ikke overstige 2 μg.

    Q: DNA -kontaminering

    A-1 Prøvebeløbet er for stort

    ---- Reducer prøvebeløb.

    A-2 Nogle prøver har et højt DNA-indhold og kan behandles med DNase.

    ---- Udfør RNase-fri DNase-behandling til den opnåede RNA-opløsning, og RNA'et kan direkte bruges til efterfølgende forsøg efter behandling eller kan renses yderligere med RNA-oprensningssæt.

    Sp: Hvordan fjerner man RNase fra eksperimentelle forbrugsvarer og glasvarer?

    Til glasvarer, bagt ved 150 ° C i 4 timer. For plastbeholdere, nedsænket i 0,5 M NaOH i 10 minutter, derefter skyllet grundigt med RNase-frit vand og derefter steriliseret for helt at fjerne RNase. De reagenser eller opløsninger, der anvendes i forsøget, især vand, skal være fri for RNase. Brug RNase-frit vand til alle reagenspræparater (tilsæt vand til en ren glasflaske, tilsæt DEPC til en slutkoncentration på 0,1% (V/V), ryst natten over og autoklav).

    Skriv din besked her og send den til os