RNAprep Pure Micro Kit
Funktioner
■ I stand til at rense RNA af høj kvalitet fra spormængdeprøver, såsom mikrodissekteret væv, fibrøst væv og celler.
■ Unik DNase I minimerer genomisk DNA -kontaminering.
■ RNA'et med høj renhed og klar til brug er velegnet til følsomme downstream-applikationer.
■ Ingen phenol/chloroform -ekstraktion, ingen LiCl- og ethanoludfældning, ingen CsCl -gradientcentrifugering er nødvendig, hvilket gør processen sikker og pålidelig.
Ansøgninger
■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ Real-time PCR.
■ Chipanalyse.
■ PolyA -screening, in vitro -translation, RNase -beskyttelsesanalyse og molekylær kloning.
Alle produkterne kan tilpasses til ODM/OEM. For detaljer,klik venligst på Tilpasset service (ODM/OEM)
 |
Samlet RNA på 1 × 106, 1 × 105, 1 × 104, 1 × 103, 1 × 102, 10 Hela -celler blev ekstraheret under anvendelse af RNAprep Pure Micro Kit. RT-qPCR blev udført ved hjælp af Quant qRT-PCR (SYBR Green) Kit of TIANGEN. |
A-1 Cellelyse eller homogenisering ikke tilstrækkelig
---- Reducer prøveforbrug, øg mængden af lyseringsbuffer, øg homogenisering og lystid.
A-2 Prøvebeløbet er for stort
---- Reducer mængden af anvendt prøve, eller øg mængden af lyseringsbuffer.
A-1 Utilstrækkelig cellelyse eller homogenisering
---- Reducer prøveforbrug, øg mængden af lyseringsbuffer, øg homogenisering og lystid.
A-2 Prøvebeløbet er for stort
---- Se den maksimale behandlingskapacitet.
A-3 RNA elueres ikke fuldstændigt fra søjlen
---- Efter tilsætning af RNase-frit vand, lad det stå i et par minutter før centrifugering.
A-4 Ethanol i eluenten
---- Efter skylning centrifugeres igen, og vaskbufferen fjernes så meget som muligt.
A-5 Cellekulturmedium fjernes ikke fuldstændigt
---- Når du indsamler celler, skal du sørge for at fjerne dyrkningsmediet så meget som muligt.
A-6 Cellerne lagret i RNAstore centrifugeres ikke effektivt
---- RNAstore tæthed er større end det gennemsnitlige cellekulturmedium; så centrifugalkraften bør øges. Det foreslås at centrifugeres ved 3000x g.
A-7 Lavt RNA-indhold og overflod i prøven
---- Brug en positiv prøve til at afgøre, om det lave udbytte skyldes prøven.
A-1 Materialet er ikke friskt
---- Friskt væv skal opbevares i flydende nitrogen straks eller straks lægges i RNAstore-reagenset for at sikre ekstraktionseffekten.
A-2 Prøvebeløbet er for stort
---- Reducer prøvebeløb.
A-3 RNase contamination
---- Selvom bufferen i kittet ikke indeholder RNase, er det let at forurene RNase under ekstraktionsprocessen og skal håndteres forsigtigt.
A-4 Elektroforese forurening
---- Udskift elektroforesebufferen, og sørg for, at forbrugsstoffer og Loading Buffer er fri for RNase-forurening.
A-5 For meget belastning for elektroforese
---- Reducer mængden af prøvebelastning, belastningen af hver brønd må ikke overstige 2 μg.
A-1 Prøvebeløbet er for stort
---- Reducer prøvebeløb.
A-2 Nogle prøver har et højt DNA-indhold og kan behandles med DNase.
---- Udfør RNase-fri DNase-behandling til den opnåede RNA-opløsning, og RNA'et kan direkte bruges til efterfølgende forsøg efter behandling eller kan renses yderligere med RNA-oprensningssæt.
Til glasvarer, bagt ved 150 ° C i 4 timer. For plastbeholdere, nedsænket i 0,5 M NaOH i 10 minutter, derefter skyllet grundigt med RNase-frit vand og derefter steriliseret for helt at fjerne RNase. De reagenser eller opløsninger, der anvendes i forsøget, især vand, skal være fri for RNase. Brug RNase-frit vand til alle reagenspræparater (tilsæt vand til en ren glasflaske, tilsæt DEPC til en slutkoncentration på 0,1% (V/V), ryst natten over og autoklav).
Produkter kategorier
HVORFOR VÆLGE OS
Siden etableringen har vores fabrik udviklet produkter i verdensklasse med overholdelse af princippet
af kvalitet først. Vores produkter har opnået et fremragende ry i branchen og er værdifulde blandt nye og gamle kunder.
- Tlf .: +86 010-59822688
- Bygning 5, nr. 86, Shuangying West Road, Changping District, Beijing.
- people@tiangen.com
