TRNzol universalreagens
Funktioner
■ Høj fleksibilitet: Stort udvalg af startprøvevolumen, velegnet til ekstraktion af store mængder i en enkelt reaktion.
■ Højt udbytte: Udfældningsmetoden maksimerer udbyttet af RNA i prøven.
■ Bred anvendelse: Velegnet til mange forskellige prøver, såsom plante- og dyrevæv, dyrkede celler, blod, kropsvæske osv.
■ Hurtig drift: Genomisk DNA kunne opnås inden for 1 time.
Specifikation
Type: Nedbør baseret
Prøve: Virus, bakterier, svamp, dyr, plantevæv, dyrkede celler og kropsvæske.
Mål: RNA
Driftstid: ~ 1 time
Ansøgninger: TRNzol Universal reagens minimerer kontaminering af urenheder såsom DNA og proteiner i det rensede totale RNA og kan direkte bruges til forskellige molekylærbiologiske eksperimenter såsom Northern Blot, Dot Blot, PolyA screening, in vitro translation, RNase beskyttelsesanalyse, cDNA bibliotekskonstruktion , RT-PCR, real-time PCR og high-throughput sekventering.
Alle produkterne kan tilpasses til ODM/OEM. For detaljer,klik venligst på Tilpasset service (ODM/OEM)
Metode: 30 mg rottelevervæv, 100 mg risblade blev opsamlet ved flydende nitrogensmaling; 1 × 106HepG2 -dyrkede celler og 700 pi Saccharomyces Cerevisiae kulturmedium (OD600 = 0,9) blev opsamlet ved centrifugering. 1 ml TRNzol Universal Reagent fra TIANGEN og de relevante produkter fra leverandør L og T blev tilsat til hver prøveprøve, og RNA -ekstraktion blev udført efter de protokoller, der blev leveret af hver leverandør. Elueringsvolumen var henholdsvis 80 μl, 50 μl, 30 μl og 30 μl for de fire prøver. 3 pi eluatet blev fyldt pr. Bane.
MIII: TIANGEN Marker III;
Elektroforesen blev udført ved 6 V/cm i 30 minutter på en 1% agarose.
Resultater: TIANGEN TRNzol Universal Reagent kan udtrække høj renhed og god integritet RNA fra rottelever, risblade, dyrkede celler og gærprøver med høj effektivitet. RNA -kvaliteten er sammenlignelig med eller lidt højere end for leverandører L- og T -produkter.
A-1 Cellelyse eller homogenisering ikke tilstrækkelig
---- Reducer prøveforbrug, øg mængden af lyseringsbuffer, øg homogenisering og lystid.
A-2 Prøvebeløbet er for stort
---- Reducer mængden af anvendt prøve, eller øg mængden af lyseringsbuffer.
A-1 Utilstrækkelig cellelyse eller homogenisering
---- Reducer prøveforbrug, øg mængden af lyseringsbuffer, øg homogenisering og lystid.
A-2 Prøvebeløbet er for stort
---- Se den maksimale behandlingskapacitet.
A-3 RNA elueres ikke fuldstændigt fra søjlen
---- Efter tilsætning af RNase-frit vand, lad det stå i et par minutter før centrifugering.
A-4 Ethanol i eluenten
---- Efter skylning centrifugeres igen, og vaskbufferen fjernes så meget som muligt.
A-5 Cellekulturmedium fjernes ikke fuldstændigt
---- Når du indsamler celler, skal du sørge for at fjerne dyrkningsmediet så meget som muligt.
A-6 Cellerne lagret i RNAstore centrifugeres ikke effektivt
---- RNAstore tæthed er større end det gennemsnitlige cellekulturmedium; så centrifugalkraften bør øges. Det foreslås at centrifugeres ved 3000x g.
A-7 Lavt RNA-indhold og overflod i prøven
---- Brug en positiv prøve til at afgøre, om det lave udbytte skyldes prøven.
A-1 Materialet er ikke friskt
---- Friskt væv skal opbevares i flydende nitrogen straks eller straks lægges i RNAstore-reagenset for at sikre ekstraktionseffekten.
A-2 Prøvebeløbet er for stort
---- Reducer prøvebeløb.
A-3 RNase contamination
---- Selvom bufferen i kittet ikke indeholder RNase, er det let at forurene RNase under ekstraktionsprocessen og skal håndteres forsigtigt.
A-4 Elektroforese forurening
---- Udskift elektroforesebufferen, og sørg for, at forbrugsstoffer og Loading Buffer er fri for RNase-forurening.
A-5 For meget belastning for elektroforese
---- Reducer mængden af prøvebelastning, belastningen af hver brønd må ikke overstige 2 μg.
A-1 Prøvebeløbet er for stort
---- Reducer prøvebeløb.
A-2 Nogle prøver har et højt DNA-indhold og kan behandles med DNase.
---- Udfør RNase-fri DNase-behandling til den opnåede RNA-opløsning, og RNA'et kan direkte bruges til efterfølgende forsøg efter behandling eller kan renses yderligere med RNA-oprensningssæt.
Til glasvarer, bagt ved 150 ° C i 4 timer. For plastbeholdere, nedsænket i 0,5 M NaOH i 10 minutter, derefter skyllet grundigt med RNase-frit vand og derefter steriliseret for helt at fjerne RNase. De reagenser eller opløsninger, der anvendes i forsøget, især vand, skal være fri for RNase. Brug RNase-frit vand til alle reagenspræparater (tilsæt vand til en ren glasflaske, tilsæt DEPC til en slutkoncentration på 0,1% (V/V), ryst natten over og autoklav).
Produkter kategorier
HVORFOR VÆLGE OS
Siden etableringen har vores fabrik udviklet produkter i verdensklasse med overholdelse af princippet
af kvalitet først. Vores produkter har opnået et fremragende ry i branchen og er værdifulde blandt nye og gamle kunder.
- Tlf .: +86 010-59822688
- Bygning 5, nr. 86, Shuangying West Road, Changping District, Beijing.
- people@tiangen.com
