RNA Easy Fast Plant Tissue Kit

Til rensning af total-RNA af høj kvalitet fra plantevæv.

RNA Easy Fast Plant Tissue Kit er et hurtigt RNA -ekstraktionssæt til plantevæv udviklet baseret på den genomiske DNA -fjernelsesteknologi, der udelukkende er udviklet af TIANGEN. Giftige reagenser som β-mercaptoethanol eller DTT er ikke nødvendige under operationen, og hele processen med RNA-ekstraktion kan afsluttes inden for 30 minutter. Det er ikke kun egnet til bladprøver af almindelige planter som hvede og majs, men også til polysaccharid/polyphenolrige prøver såsom Malus spectabilis blad, bomuldsblad, krysantemumblad, hibiscusblomst, kartoffelknold, vandmelon, agurk, fyrrenål , etc.

Kat. Ingen Pakningsstørrelse
4992880 50 præps

Produktdetaljer

Eksperimentelt eksempel

Ofte stillede spørgsmål

Produktmærker

Funktioner

■ Enkel og hurtig: Total RNA -ekstraktion fra planteprøver kan gennemføres inden for 30 minutter.
■ Stærk kompatibilitet: Dette kit er ikke kun egnet til almindelige stam- og bladprøver, men også til polysaccharid/polyphenolrige prøver.
■ Sikker og lavt giftig: Giftige reagenser som β-mercaptoethanol, DTT, chloroform, phenol er ikke nødvendige.

Ansøgninger

■ Velegnet til en downstream-operation, herunder RT-PCR, RT-qPCR, chiphybridisering, Northern Blot, Dot Blot, PolyA-screening, in vitro-translation, RNase-beskyttelsesanalyse og molekylær kloning osv.

Alle produkterne kan tilpasses til ODM/OEM. For detaljer,klik venligst på Tilpasset service (ODM/OEM)


  • Tidligere:
  • Næste:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Det samlede RNA på 65 mg bladprøver (fed blade, hibiscus blade, hvedeblade, risblade, ugli frugtblade, Prunus cerasifera blade, figenblade, dagblade, Kerria japonica blade), 150 mg svampeprøver (Lentinus edodes) og 200 mg kronbladeprøver (dagliljeblade) blev ekstraheret ved hjælp af RNA Easy Fast Plant Tissue Kit. Agilent Bioanalyzer 2100 analyseresultat af totalt RNA fra Day-lily kronblade.
    Experimental Example Agilent Bioanalyzer 2100 analyseresultat af totalt RNA fra Day-lily kronblade.
     Experimental Example RNA ekstraheret fra forskellige prøver anført i tabellen ved hjælp af RNA Easy Fast Plant Tissue Kit.
    Elueringsvolumen: 50 pi; Indlæsningsmængde: 2 μl.
    Elektroforesen blev udført ved 6 V/cm i 15 minutter på en 1% agarose.
    Sp .: Søjleblokering

    A-1 Cellelyse eller homogenisering ikke tilstrækkelig

    ---- Reducer prøveforbrug, øg mængden af ​​lyseringsbuffer, øg homogenisering og lystid.

    A-2 Prøvebeløbet er for stort

    ---- Reducer mængden af ​​anvendt prøve, eller øg mængden af ​​lyseringsbuffer.

    Q: Lavt RNA -udbytte

    A-1 Utilstrækkelig cellelyse eller homogenisering

    ---- Reducer prøveforbrug, øg mængden af ​​lyseringsbuffer, øg homogenisering og lystid.

    A-2 Prøvebeløbet er for stort

    ---- Se den maksimale behandlingskapacitet.

    A-3 RNA elueres ikke fuldstændigt fra søjlen

    ---- Efter tilsætning af RNase-frit vand, lad det stå i et par minutter før centrifugering.

    A-4 Ethanol i eluenten

    ---- Efter skylning centrifugeres igen, og vaskbufferen fjernes så meget som muligt.

    A-5 Cellekulturmedium fjernes ikke fuldstændigt

    ---- Når du indsamler celler, skal du sørge for at fjerne dyrkningsmediet så meget som muligt.

    A-6 Cellerne lagret i RNAstore centrifugeres ikke effektivt

    ---- RNAstore tæthed er større end det gennemsnitlige cellekulturmedium; så centrifugalkraften bør øges. Det foreslås at centrifugeres ved 3000x g.

    A-7 Lavt RNA-indhold og overflod i prøven

    ---- Brug en positiv prøve til at afgøre, om det lave udbytte skyldes prøven.

    Q: RNA -nedbrydning

    A-1 Materialet er ikke friskt

    ---- Friskt væv skal opbevares i flydende nitrogen straks eller straks lægges i RNAstore-reagenset for at sikre ekstraktionseffekten.

    A-2 Prøvebeløbet er for stort

    ---- Reducer prøvebeløb.

    A-3 RNase contamination

    ---- Selvom bufferen i kittet ikke indeholder RNase, er det let at forurene RNase under ekstraktionsprocessen og skal håndteres forsigtigt.

    A-4 Elektroforese forurening

    ---- Udskift elektroforesebufferen, og sørg for, at forbrugsstoffer og Loading Buffer er fri for RNase-forurening.

    A-5 For meget belastning for elektroforese

    ---- Reducer mængden af ​​prøvebelastning, belastningen af ​​hver brønd må ikke overstige 2 μg.

    Q: DNA -kontaminering

    A-1 Prøvebeløbet er for stort

    ---- Reducer prøvebeløb.

    A-2 Nogle prøver har et højt DNA-indhold og kan behandles med DNase.

    ---- Udfør RNase-fri DNase-behandling til den opnåede RNA-opløsning, og RNA'et kan direkte bruges til efterfølgende forsøg efter behandling eller kan renses yderligere med RNA-oprensningssæt.

    Sp: Hvordan fjerner man RNase fra eksperimentelle forbrugsvarer og glasvarer?

    Til glasvarer, bagt ved 150 ° C i 4 timer. For plastbeholdere, nedsænket i 0,5 M NaOH i 10 minutter, derefter skyllet grundigt med RNase-frit vand og derefter steriliseret for helt at fjerne RNase. De reagenser eller opløsninger, der anvendes i forsøget, især vand, skal være fri for RNase. Brug RNase-frit vand til alle reagenspræparater (tilsæt vand til en ren glasflaske, tilsæt DEPC til en slutkoncentration på 0,1% (V/V), ryst natten over og autoklav).

    Skriv din besked her og send den til os