RelaxGene Blood DNA System (0,1-20 ml)

Ekstraktion af genomisk DNA fra 0,1-20 ml frisk og kryokonserveret blod af forskellige antikoagulantia.

RelaxGene Blood DNA System vedtager et unikt buffersystem til at ekstrahere genomisk DNA fra 0,1-20 ml frisk blod med forskellige antikoagulantia og kryokonserverede blodprøver. Buffersystemet kan fjerne proteiner, pigmenter, lipider og andre hæmmende urenheder i maksimalt omfang og opnå store DNA -fragmenter med højt udbytte, høj renhed og god stabilitet. Sættet behøver ikke at bruge organiske opløsningsmidler såsom phenol/chloroform. Det rensede DNA kan bruges i forskellige regelmæssige eksperimenter såsom restriktionsfordøjelse, PCR, bibliotekskonstruktion, Southern blot (hybridisering med høj gennemløbssekvensering af chip) osv.

Kat. Ingen Pakningsstørrelse
4992722 50 ml
4992723 200 ml

Produktdetaljer

Eksperimentelt eksempel

Ofte stillede spørgsmål

Produktmærker

Funktioner

■ Fleksibel prøve startmængde: 2-400 μg DNA med høj renhed kan ekstraheres fra 0,1-20 ml forskellige blodprøver.
■ Sikker og pålidelig: Ingen kontaminering af organiske opløsningsmidler, såsom phenol/chloroform.

Ansøgninger

Velegnet til forskellige almindelige applikationer, såsom restriktionsfordøjelse, PCR, bibliotekskonstruktion, Southern blot (chiphybridisering af sekvensering med høj kapacitet) osv.

Alle produkterne kan tilpasses til ODM/OEM. For detaljer,klik venligst på Tilpasset service (ODM/OEM)


  • Tidligere:
  • Næste:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Oprensning af det genomiske DNA fra 300 pi, 5 ml og 10 ml humant antikoagulationsblod med EDTA ved hjælp af RelaxGene Blood DNA System. 3 pi af henholdsvis 200 pi, 500 pi og 1 ml eluater blev ilagt pr. Bane. M: TIANGEN Marker D15000.
    Eksperimentelle resultater: 0,1-20 ml blod kan ekstraheres af RelaxGene Blood DNA System med god lineær rækkevidde.
    Experimental Example Sammenligning af det genomiske DNA ekstraheret fra 300 pi human antikoagulering med EDTA ved hjælp af RelaxGene Blood DNA System og lignende produkter fra andre leverandører. M: TIANGEN Marker D15000. 3 pi 200 pi eluater blev ilagt pr. Bane.
    Eksperimentelle resultater: Sammenlign med andre leverandører kan RelaxGene Blood DNA System opnå højere udbytte, renhed og integritet af blod gDNA.
    Experimental Example Genomisk DNA blev ekstraheret fra blodprøver ved hjælp af RelaxGene Blood DNA System.
    Prøver: 300 pi humant antikoagulationsblod med EDTA, EDTA/NaF, heparin og natriumcitrat; buffy coat fra 2 ml blod; 10 pi kyllingeblod og 200 pi rotteblod. 3 pi 200 pi eluater blev ilagt pr. Bane. M: TIANGEN Marker D15000.
    Eksperimentelle resultater: RelaxGene Blood DNA System kan anvendes bredt i DNA -oprensning af høj kvalitet af humane antikoagulantia med forskellige behandlinger samt blod fra forskellige arter.
    Other Reference Data Andre referencedata

     

     

    Sp: Lidt eller intet DNA i eluenten.

    A-1 Lav koncentration af celler eller virus i startprøven-Berig koncentrationen af ​​celler eller vira.

    A-2 Utilstrækkelig lysering af prøverne-Prøverne er ikke blevet blandet grundigt med lyseringsbufferen. Det foreslås at blande grundigt ved puls-vortexing 1-2 gange. - Utilstrækkelig cellelyse forårsaget af aktivitetsnedgang i proteinase K. - Utilstrækkelig cellelyse eller nedbrydning af proteiner på grund af utilstrækkelig varm badetid. Det foreslås at skære vævet i små stykker og forlænge badetiden for at fjerne alle resterne i lysatet.

    A-3 Utilstrækkelig DNA-adsorption. -Ingen ethanol eller lav procentdel i stedet for 100% ethanol blev tilsat, før lysatet blev overført til spinsøjlen.

    A-4 Elueringsbufferens pH-værdi er for lav. —Juster pH til mellem 8,0-8,3.

    Q: DNA klarer sig ikke godt i nedstrøms enzymatiske reaktionsforsøg.

    Resterende ethanol i eluenten.

    —Der er resterende vaskebuffer PW i eluenten. Ethanolen kan fjernes ved centrifugering af spinsøjlen i 3-5 minutter og derefter anbringelse ved stuetemperatur eller 50 ℃ inkubator i 1-2 minutter.

    Q: Nedbrydning af DNA

    A-1 Prøven er ikke frisk. - Ekstraher et positivt prøve -DNA som kontrol for at afgøre, om DNA'et i prøven er nedbrudt.

    A-2 Forkert forbehandling. —Forårsaget af overdreven flydende nitrogenslibning, fugtgenvinding eller for stor mængde af prøven.

    Sp: Hvordan udføres forbehandlingen til gDNA -ekstraktion?

    Forbehandlingerne bør variere for forskellige prøver. For planteprøver skal du grundigt male i flydende nitrogen. For dyreprøver homogeneres eller slibes grundigt i flydende nitrogen. For prøver med cellevægge, der er svære at bryde, såsom G+ bakterier og gær, foreslås det at bruge lysozym, lyticase eller mekaniske metoder til at bryde cellevæggene.

    Sp .: Hvad er forskellen mellem de tre plante -gDNA -ekstraktionssæt 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

    4992201/4992202 Plant Genomic DNA Kit vedtager en søjlebaseret metode, der kræver chloroform til ekstraktionen. Det er især velegnet til forskellige planteprøver samt plant tørt pulver. Hi-DNAsecure Plant Kit er også søjlebaseret, men uden behov for phenol/chloroform-ekstraktion, hvilket gør det sikkert og giftfrit. Det er velegnet til planter med højt polysaccharider og polyphenolindhold. 4992709/4992710 DNAquick Plant System anvender en væskebaseret metode. Phenol/chloroform -ekstraktion er heller ikke nødvendig. Oprensningsproceduren er enkel og hurtig uden nogen grænse for prøvens startmængder, så brugerne kan justere mængden fleksibelt i henhold til de eksperimentelle krav. Stor størrelse af gDNA -fragmenter kan opnås med højt udbytte.

    Hvad er det estimerede udbytte af gDNA fra 1 ml blodprøve ved TIANamp Blood DNA Kit?

    Det genomiske DNA blev ekstraheret fra forskellige mængder af humane fuldblodsprøver ved hjælp af TIANamp Blood DNA Kit. Resultaterne er som følger. Resultaterne er angivet som reference, de faktiske ekstraktionsresultater afhænger af prøveforholdene.

    faq

    Q: Kan 4992207/4992208 og 4992722/4992723 bruges til at ekstrahere blodpropper DNA?

    Blodprop -DNA -ekstraktionen kan udføres ved hjælp af reagenserne i disse to kits ved blot at ændre protokollen til den specifikke instruktion for blodprop -DNA -ekstraktion. Den bløde kopi af blodprop -DNA -ekstraktionsprotokollen kan udstedes efter anmodning.

    Sp: Hvordan kan man bryde det friske væv i cellesuspension, når man anvender TIANamp Genomic DNA Kit?

    Suspender den friske prøve med 1 ml PBS, normal saltvand eller TE -buffer. Prøven fuldstændigt homogeniseres med en homogenisator og opsamler bundfaldet til bunden af ​​et rør ved centrifugering. Bortskaf supernatanten, og resuspender bundfaldet med 200 pi buffer GA. Følgende DNA -oprensning kan udføres i henhold til instruktionen.

    Q: Hvordan vælger man produktet til DNA -ekstraktion fra plasma-, serum- og kropsvæskeprøver?

    Til oprensning af gDNA i plasma-, serum- og kropsvæskeprøver anbefales TIANamp Micro DNA Kit. Til oprensning af virus gDNA fra serum/plasmaprøver anbefales TIANamp Virus DNA/RNA Kit. Til oprensning af bakterielt gDNA fra serum- og plasmaprøver anbefales TIANamp Bacteria DNA Kit (lysozym bør inkluderes for positive bakterier). Til spytprøver anbefales Hi-Swab DNA Kit og TIANamp Bacteria DNA Kit.

    Sp: Hvordan vælger jeg kits til gDNA -ekstraktion fra svampeprøver?

    DNAsecure Plant Kit eller DNAquick Plant System anbefales til ekstraktion af svampegener. Til gærgenomextraktion anbefales TIANamp Yeast DNA Kit (lyticase bør være selvforberedt).

  • Skriv din besked her og send den til os