Magnetisk væv/celle/blod samlet RNA -sæt

Ekstrakt RNA fra forskellige prøver, såsom vævscelleblod med høj gennemstrømning.

Magnetic Tissue/Cell/Blood Total RNA Kit vedtager magnetiske perler med unik separationsfunktion og et unikt buffersystem til at adskille og rense total RNA af høj kvalitet. Produktet kan perfekt matches med Kingfisher Flex96 og TGuide S32/S96 automatiserede nukleinsyreekstraktorer. Hvis automatiseret ekstraktion med høj kapacitet er påkrævet, bedes du kontakte TIANGEN for at få integrationsløsningen.

Kat. Ingen Pakningsstørrelse
4992740 50 præps

Produktdetaljer

Eksperimentelle eksempler

Ofte stillede spørgsmål

Produktmærker

Funktioner

■ Let og hurtigt: Ultrarent total -RNA kan opnås inden for 60 minutter.
■ Høj gennemstrømning: Den kan opfylde kravene til manuel udtrækning samt batchudtrækning på forskellige platforme med høj kapacitet.
■ Sikkert og giftfrit: Ingen reagenser, såsom phenol/chloroform, er nødvendige.

Specifikation

Type: Magnetiske perler type ekstraktion.
Prøve: Væv, celler og blod.
Mål: Total RNA
Startvolumen: 5-20 mg, ikke overstige 1 × 1070,1-1,5 ml
Driftstid: 60 min
Nedstrøms applikationer: RT-PCR/RT-qPCR, NGS bibliotekskonstruktion osv.

Alle produkterne kan tilpasses til ODM/OEM. For detaljer,klik venligst på Tilpasset service (ODM/OEM)


  • Tidligere:
  • Næste:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Examples Total RNA blev ekstraheret fra 20 mg rottelever med TIANGEN Magnetic Tissue/Cell/Blood Total RNA Kit og de relevante produkter fra andre leverandører. 5 pi 200 pi eluat blev fyldt til 1% agarosegelelektroforese, 6 V/cm.
    Konklusion: Ekstraktionsudbyttet, renheden og stabiliteten af ​​TIANGEN Magnetic Tissue/Cell/Blood Total RNA Kit er bedre end andre leverandørers.
    Experimental Examples Total RNA blev ekstraheret fra 20 mg rottenyrer med TIANGEN Magnetic Tissue/Cell/Blood Total RNA Kit i henholdsvis TIANGEN TGuide S32 eller Thermo Kingfisher Flex96. 5 pi 200 pi eluat blev fyldt til 1% agarosegelelektroforese, 6 V/cm. Marker: TIANGEN D15000 DNA Marker.
    Konklusion: Magnetic Tissue/Cell/Blood Total RNA Kit har godt ekstraktionsudbytte og renhed i forskellige automatiserede ekstraktorer.
    Sp .: Søjleblokering

    A-1 Cellelyse eller homogenisering ikke tilstrækkelig

    ---- Reducer prøveforbrug, øg mængden af ​​lyseringsbuffer, øg homogenisering og lystid.

    A-2 Prøvebeløbet er for stort

    ---- Reducer mængden af ​​anvendt prøve, eller øg mængden af ​​lyseringsbuffer.

    Q: Lavt RNA -udbytte

    A-1 Utilstrækkelig cellelyse eller homogenisering

    ---- Reducer prøveforbrug, øg mængden af ​​lyseringsbuffer, øg homogenisering og lystid.

    A-2 Prøvebeløbet er for stort

    ---- Se den maksimale behandlingskapacitet.

    A-3 RNA elueres ikke fuldstændigt fra søjlen

    ---- Efter tilsætning af RNase-frit vand, lad det stå i et par minutter før centrifugering.

    A-4 Ethanol i eluenten

    ---- Efter skylning centrifugeres igen, og vaskbufferen fjernes så meget som muligt.

    A-5 Cellekulturmedium fjernes ikke fuldstændigt

    ---- Når du indsamler celler, skal du sørge for at fjerne dyrkningsmediet så meget som muligt.

    A-6 Cellerne lagret i RNAstore centrifugeres ikke effektivt

    ---- RNAstore tæthed er større end det gennemsnitlige cellekulturmedium; så centrifugalkraften bør øges. Det foreslås at centrifugeres ved 3000x g.

    A-7 Lavt RNA-indhold og overflod i prøven

    ---- Brug en positiv prøve til at afgøre, om det lave udbytte skyldes prøven.

    Q: RNA -nedbrydning

    A-1 Materialet er ikke friskt

    ---- Friskt væv skal opbevares i flydende nitrogen straks eller straks lægges i RNAstore-reagenset for at sikre ekstraktionseffekten.

    A-2 Prøvebeløbet er for stort

    ---- Reducer prøvebeløb.

    A-3 RNase contamination

    ---- Selvom bufferen i kittet ikke indeholder RNase, er det let at forurene RNase under ekstraktionsprocessen og skal håndteres forsigtigt.

    A-4 Elektroforese forurening

    ---- Udskift elektroforesebufferen, og sørg for, at forbrugsstoffer og Loading Buffer er fri for RNase-forurening.

    A-5 For meget belastning for elektroforese

    ---- Reducer mængden af ​​prøvebelastning, belastningen af ​​hver brønd må ikke overstige 2 μg.

    Q: DNA -kontaminering

    A-1 Prøvebeløbet er for stort

    ---- Reducer prøvebeløb.

    A-2 Nogle prøver har et højt DNA-indhold og kan behandles med DNase.

    ---- Udfør RNase-fri DNase-behandling til den opnåede RNA-opløsning, og RNA'et kan direkte bruges til efterfølgende forsøg efter behandling eller kan renses yderligere med RNA-oprensningssæt.

    Sp: Hvordan fjerner man RNase fra eksperimentelle forbrugsvarer og glasvarer?

    Til glasvarer, bagt ved 150 ° C i 4 timer. For plastbeholdere, nedsænket i 0,5 M NaOH i 10 minutter, derefter skyllet grundigt med RNase-frit vand og derefter steriliseret for helt at fjerne RNase. De reagenser eller opløsninger, der anvendes i forsøget, især vand, skal være fri for RNase. Brug RNase-frit vand til alle reagenspræparater (tilsæt vand til en ren glasflaske, tilsæt DEPC til en slutkoncentration på 0,1% (V/V), ryst natten over og autoklav).

    Skriv din besked her og send den til os