HRM Analysis Kit (EvaGreen)

Professionelt reagens til smeltkurve -analyse i høj opløsning.

HRM Analysis Kit (EvaGreen) kombinerer fordelene ved mættet farvestof EvaGreen og antistofmodificeret polymerase, som er velegnet til High Resolution Melting (HRM) analyse. Dette kit kan bruges til analyse af kendte SNP'er, screening af ukendte SNP'er, scanning af ukendte mutantgener, methylering PCR -analyse osv.

Kat. Ingen Pakningsstørrelse
4992776 20 µl × 125 rxn
4992873 20 µl × 500 rxn

Produktdetaljer

Eksperimentelt eksempel

Produktmærker

Funktioner

■ Høj opløsning: Vedtag EvaGreen mættede farvestoffer, der har en høj opløsning af smeltekurve i mættet tilstand og kan skelne variationen af ​​enkelt base.
■ Høj specificitet: Brug antistofmodificeret hotstart-DNA-polymerase til at reducere uspecifik amplifikation og forbedre specificiteten.
■ Høj stabilitet: Det omhyggeligt optimerede buffersystem øger stabiliteten af ​​smeltekurven og forbedrer pålideligheden af ​​resultater.
■ ROX -korrektion: ROX -farvestof er pakket separat, hvilket er mere fleksibelt at bruge og har mere præcise resultater.

Specifikation

Type: Antistofmodificeret Taq DNA -polymerase, EvaGreen.
Applikationer: Kendt SNP -typning; Ukendt SNP -screening; Ukendt mutantgener scanning; Methylering PCR analyse.

Alle produkterne kan tilpasses til ODM/OEM. For detaljer,klik venligst på Tilpasset service (ODM/OEM)


  • Tidligere:
  • Næste:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×

    Experimental Example

    Genomisk DNA blev ekstraheret fra 100 pi human blodprøve ved hjælp af TIANamp Blood DNA Kit. 50 ng DNA blev indlæst for PCR -detektion i realtid. Ifølge NCBI SNP -bibliotek vælges og detekteres den kendte SNP for FEN1 -genet (RS 174538) ved hjælp af Roche LightCycle480. Resultaterne er som følger:

    Resultaterne viser, at HRM Analysis Kit er en ideel SNP -locus -analysemetode med høj repeterbarhed af smeltekurven for den samme genotype, klar opløsning af forskellige genotyper og ingen fejlvurdering.

    SNP -oplysninger: …… CGGAAGAACACGTCG [A/G] CAGGAGCAGGCGCCT …… (Allelfrekvens: A = 0,314, G = 0,686)

    Primer: Til 108 bp fragment (FEN1_F: CCTCAACGCTCTCACCATTTTG; FEN1_R: GGCACTTCCTTTTCCGGTTGTG)

    Skriv din besked her og send den til os